Новости

Сбор закрыт! Спасибо всем, кто помог! 

Елистратов Владимир

2,5 года

Диагноз: двусторонняя хроническая сенсоневральная глухота с рождения

«Уже на втором году жизни Володи врачи Черкасского областного сурдологического центра ошеломили семью диагнозом — двусторонняя хроническая сенсоневральная глухота с рождения. Для семьи мальчика это стало страшным приговором. Для подтверждения диагноза семья отправилась в Киев. Там диагноз подтвердили, поставив 4 степень глухоты с потерей слуха 95-100 дБ. При такой потере слуха слуховые аппараты бессильны, однако выход есть — кохлеарная имплантация. Стоимость такой операции — 29 500 евро (около 846 тыс. Грн.) — Это неподъемная сумма для семьи маленького Володи. Сейчас Володи 2 года 5 месяца. Кохлеарной имплантации необходимо провести до 3-х лет пока у ребенка формируется языковой центр. Если этого не сделать, то шансы на то, что Володя сможет слышать и говорить почти нулевые. »

Реквизиты для помощи:

Карточка Приват Банка 4149 4978 5064 3109

р / с 29244825509100

МФО 305299 ЕГРПОУ 14360570,

получатель — Алехина Татьяна Александровна (мама)

http://tsn.ua/dopomoga/rodina-3-richnogo-volodi-prosit-vryatuvati-sina-vid-gluhoti-670373.html

Билоус Мария и Александр

3 и 2 года

Диагноз: двусторонняя хроническая сенсоневральная глухота с рождения

Это Маша и Саша — брат и сестра. Маше 3 года, а Саши почти 2.

В обоих двусторонняя хроническая сенсоневральная глухота с рождения !!! При такой потере слуха слуховые аппараты бессильны, однако выход есть — кохлеарная имплантация (вживление искусственного уха).

Государственные программы по таким операциям пока не действуют вообще! А крайне необходимо сделать такую ​​операцию как можно раньше пока у детей формируется языковой центр. Если этого не сделать, то шансов на то, что Маша и Александр смогут слышать и говорить почти нулевые.

Но, стоимость такой операции 26000 евро ( 701 тыс грн) — это неподъемная сумма для семьи маленьких детей. А семье нужно приобрести 2 комплекта системам имплантационного слухопротезирования.

Обращаемся ко всем помочь распространить информацию и собрать необходимую сумму 701 000 грн для Маши и 846000 грн для Саши на кохлеарную имплантацию. (Операция будет проводиться в ГУ «Институт отоларингологии им. Проф. А. И. Коломийченко АМН Украины» — деньги нужны непосредственно на приобретение импланта).

Карточка Приват банка мамы Марии и Александра

Белоус Елена Александровна

4627-08-12-1050-7385

мобильный мамы (099) 557 50 19

Сбор завершен!

Спасибо всем, кто присоединился к помощи Макару! Слуховой аппарат приобретен!

Дейнека Макар, 7 лет

Диагноз: Двусторонняя хроническая сенсоневральная глухота.

Необходимая сумма: 20 000 грн

Макар из города Умань Черкасской области инвалид детства по слуху. Мальчика еще с самого детства устроили в учебное заведение для детей с нарушением слуха. Макар не слышит слов, музыки, шума транспорта он находится в полной тишине.

Он совсем не слышит, Макар читает, пишет, даже поет, когда использует слуховой апарат, когда занимается с логопедом упражнениями слухового восприятия, словесной речи.

Для развития слуха Макара и для его полноценной жизни необходимо приобрести слуховой аппарат производства «KIND», который стоит 20000 грн.

Родители мальчика также инвалиды детства по слуху, безработные не имеют возможности купить такой дорогостоящий аппарат.

«Срочно, с криком души обращаемся к людям помочь в приобретении», — говорит логопед Макара.

Поэтому просим Помочь собрать необходимые средства для Макара.

Необходимая сумма: 20 000 грн на приобретение слухового аппарата

25 сентября 2015 рождения м. Умань, Черкасская область

Диагноз: Гемофилия А, тяжелое течение

Необходимые лекарства: Новосевен- 42000 грн. В месяц в среднем требуется 50 флаконов одного из препаратов. Помощь нужна постоянно!

Максим еще совсем маленький, ему чуть больше 2 лет, а его родители уже знают, что такое отчаяние!

Мальчик родился 25 сентября 2014 года, в г. Умань, в 8 месяцев Максиму был поставлен страшный диагноз Гемофилия А, тяжелое течение. При этом заболевании существует опасность гибели от кровоизлияния в мозг и другие жизненно важные органы, даже при незначительной травме.

Ребенок находился на профилактическом лечении в рамках Швейцарской программы с мая 2014. Через четыре месяца после начала лечения развился ингибитор к FVIII (сентябрь 2014г.) С титром 12,8 БУ / мл., (Апрель 2015) титр 7,9 БУ / мл.

От сентября 2014 по сегодняшний день мальчик не имеет возможности на нормальное существование, поскольку государство не выделяет необходимых препаратов (НовоСевен), которые помогли бы ребенку жить нормально, а самое главное, как следствие нелечения стать инвалидом. Максиму постоянно нужен препарат НовоСевен для остановки кровоизлияний. Цена за 1 флакон Новосевен- 42000 грн. В месяц в среднем требуется до 50 флаконов.

К сожалению, семья Максима, состоящая из отца и матери, не имеет такого финансово-материального обеспечения чтобы купить необходимые препараты для лечения сына, ведь ежемесячный доход семьи составляет 3200 грн, мама в декретном отпуске, а отец Максима работает водителем .

Цена одного флакона превышает в десятки раз месячный совокупный доход семьи (для остановки маленького кровотечения такого, например, как порез, синяк, который через минуту может превратиться в огромную гематому, нужно от 3 до 10 флаконов). Цена за 1 флакон Новосевен- 42000 грн.

В месяц в среднем требуется до 50 флаконов.

Помощь нужна постоянно!