Blog

ЗБІР ЗАКРИТО!

Батьки чекали Мишка з любовю та надією. Але під час пологів лікарям довелось робити вакуум. Це було критичним моментом у житті сім’ї. Вади розвитку мозку з’явились після важких пологів. У Мишка лише 20% мозку “активні”. Коли йому було 1,5 роки – він трохи тримав голову і починав вигукувати перші звуки, але все зупинилось, зараз він і цього не може робити.

У малого локалізована симптоматична епілепсія, мікроцефалія, тетраплегія, атрофія зорового нерва, він не бачить, не фокусує погляд, не сидить і навіть не посміхається мамі, тільки обіймає. Батьки контролюють напади ліками, і тому їм дозволили поїхати з Мішкою на реабілітацію у смт. Модричі, де підібрали особливий курс для таких діток, з епі-нападами і судомами.

Лікарі дають надію, що він зможе тримати голову і хоч трохи сидіти самостійно, бо зараз він постійно на ручках, у візочку витримує до 15 хвилин, іноді навіть ковтнути слину для нього проблема.

Курс розраховано на 15 днів, на dobro.ua ми збираємо половину – 30 000 грн, і звертаємось за допомогою до кожного допомогти Мишку посміхнутися мамі вперше в житті.
Перша посмішка Мишка

ЗБІР ЗАКРИТО!

ПІБ: Молодецький Матвій Віталійович, 26.07.2017 р.
Діагноз: гіпоксичне-ішемічне ураження головного мозку, лікворна дисцикуляція, атактичний синдром, відставання в розвитку
Збір: 25000 грн

Матвій народився раніше терміну, хлопчик пережив зупинку дихання, початок свого життя він пробув у реанімації. Такий початок життя спричинив купу діагнозів, значне відставання в розвитку і різні вади, які люблячі мама з татом намагаються максимально виправити зараз, поки є час, поки Матвій ще малий і все ще піддається лікуванню та корекції. У хлопчика гіпоксичне-ішемічне ураження головного мозку, лікворна дисцикуляція, атактичний синдром, відставання в розвитку.

Він не такий, як його однолітки, але з кожною реабілітацією, на яку ви допомагаєте потрапити Матвію, у нього є прогрес. Після останнього курсу лікування він порадував маму – у хлопчика вийшло піднятися на маленькі сходинки, у нього все більше з’являються нові звуки та вигуки, бо раніше дитина просто мовчала. Так, лікарі радять інтенсивно проводити лікувальну терапію три роки, за час, поки організм формується, є сподівання на повноцінну ходьбу, мовлення, рухи.

Матвій з мамою дуже хочуть їхати на наступну реабілітацію, де на них чекають заняття та консультації логопедів, масажистів, неврологів, корекційного педагога та інших спеціалістів, які за комплексною програмою допомагають дитині мати повноцінне майбутнє.

Давайте знову допоможемо Матвію відправитися на лікування, і після цього курсу він обов’язково подарує нам гарні новини, а мамі радісну посмішку від нових вмінь та звершень.

Нехай Матвій сміється. 3

Юля Паламарчук
Діагноз:”Некротичний ентероколіт, ДЦП, спастична тетраплегія, в фазі лежання з контролем голови”

Юлія Паламарчук народилася однією із двійні раніше терміну, і це позначилось на стані дітей. Її братик пішов із життя на 20-й день, але Юля продовжила боротьбу і за здоров’я, і за життя.

«У рік їй поставили діагноз ДЦП спастична диплагія. Зараз їй вже 3 роки, але вона не сидить, не стоїть, не ходить… Діагноз дитини “Некротичний ентероколіт, ДЦП, спастична тетраплегія, в фазі лежання з контролем голови”, – розповідає мама дитини.

Рідні по можливості займаються із дівчинкою вдома, але їй потрібна посилена і спеціалізована реабілітація, щоб наблизитись до повноцінного життя.

Але таке лікування для родини потребує захмарних коштів – 39 тисяч гривень. Вони просять небайдужих людей допомогти їм у зборі коштів.

“I’m the mother of a special boy, Dima. Despite the diagnosis of cerebral palsy, he is really special. When I look into his beautiful eyes and charming smile, I for a moment forget about all the problems”, so begins the appeal to all the mother of 5-year-old Dima. Father left them when Dima was 8 months old. And now she and Dima live in the great-grandmother’s old house in a village in Cherkasy region, every day in the dream that the baby will take his first step.

The boy has atrophy of the optic nerves of both eyes, he does not sit, does not walk, almost does not roll over. Every mother of a special child knows how hard it is to treat cerebral palsy and how much strength and patience it takes, but she can’t lose hope, rehabilitation and treatment courses at medical centers are very important for children like Dima. Such a course of treatment in Truskavets significantly increased this year – 18 140 UAH – the cost of treatment for Dima in August.

After the last rehabilitation, Dima tried to sit down on his own and roll over, such rehabilitation cannot be stopped. This year, the state allocated a meager amount for treatment courses for children such as Dimka. Therefore, your help will be able to bring Dima’s mother closer to the realization of a dream, so that her only child walks herself. The kid is really a very cute and kind child, he loves to ride on a swing and play with pets. And every time a mother looks into the eyes of her only child, she dreams of one thing – so that he can walk!