Новости

Родители ждали Мишку с любовью и надеждой. Но во время родов врачам пришлось делать вакуум. Это было критическим моментом в жизни семьи. Пороки развития мозга появились после тяжелых родов. У Миши только 20% мозга «активные». Когда ему было 1,5 года – он немного держал голову и начинал выкрикивать первые звуки, но все остановилось, сейчас он и этого не может делать.

У малыша локализованная симптоматическая эпилепсия, микроцефалия, тетраплегия, атрофия зрительного нерва, он не видит, не фокусирует взгляд, не сидит и даже не улыбается маме, только обнимает. Родители контролируют приступы лекарствами, и поэтому им разрешили поехать с Мишкой на реабилитацию в с. Модричи, где подобрали особый курс для таких детей, с эпи-приступами и судорогами.

Врачи дают надежду, что он сможет держать голову и хоть немного сидеть самостоятельно, потому что сейчас он постоянно на ручках, в коляске выдерживает до 15 минут, иногда даже сглотнуть слюну для него проблема.

Курс рассчитан на 15 дней, на dobro.ua мы собираем половину – 30 000 грн, и обращаемся за помощью к каждому помочь Мише улыбнуться маме впервые в жизни.
Перша посмішка Мишка

ФИО: Молодецкий Матвей Витальевич, 26.07.2017 г.
Диагноз: гипоксически-ишемическое поражение головного мозга, ликворная дисцикуляция, атактический синдром, отставание в развитии
Матвей родился раньше срока, мальчик перенес остановку дыхания, начало своей жизни он провел в реанимации. Такое начало жизни вызвало кучу диагнозов, значительное отставание в развитии и различные пороки, которые любящие мама с папой стараются максимально исправить сейчас, пока есть время, пока Матвей еще маленький и все еще поддается лечению и коррекции. У мальчика гипоксичеси-ишемическое поражение головного мозга, ликворная дисцикуляция, атактический синдром, отставание в развитии.

Он не такой, как его сверстники, но с каждым реабилитацией, на которую вы помогаете попасть Матвею, у него есть прогресс. После последнего курса лечения он порадовал маму – у мальчика получилось подняться на маленькие ступеньки, у него все больше появляются новые звуки и возгласы, потому что раньше ребенок просто молчал. Врачи советуют интенсивно проводить терапию три года, за время, пока организм формируется, есть надежда на полноценную ходьбу, речь, движения.

Матвей с мамой очень хотят ехать на следующую реабилитацию, где их ждут занятия и консультации логопедов, массажистов, неврологов, коррекционного педагога и других специалистов, по комплексной программе помогают ребенку получить полноценное будущее.

Давайте снова поможем Матвею попасть на лечение, и после этого курса он обязательно подарит нам хорошие новости, а маме радостную улыбку от новых умений и свершений.
Нехай Матвій сміється. 3

Юля Паламарчук
Диагноз: «Некротический энтероколит, ДЦП, спастическая тетраплегия, в фазе лежания с контролем головы»
Юлия Паламарчук родилась одной из двойни раньше срока, и это отразилось на состоянии детей. Ее братик ушел из жизни на 20-й день, но Юля продолжила борьбу и за здоровье, и за жизнь.

«В год ей поставили диагноз ДЦП спастическая диплагия. Сейчас ей уже 3 года, но она не сидит, не стоит, не ходит… Диагноз ребенка «Некротический энтероколит, ДЦП, спастическая тетраплегия, в фазе лежания с контролем головы», — рассказывает мама ребенка.

Родные по возможности занимаются с девочкой дома, но ей требуется усиленная и специализированная реабилитация, чтобы приблизиться к полноценной жизни.

Но такое лечение для семьи нужны заоблачные средства – 39 тысяч гривен. Они просят неравнодушных людей помочь им в сборе средств.

UPD: сбор закрыт. Реабилитация в сентябре
Диагноз: детский церебральный паралич.
Необходимо курс реабилитации в Реабилитационном центре «Элита» г.. Львов.

«Я мама мальчика Димы. Несмотря на диагноз ДЦП, он действительно особенный. Глядя на его прекрасные глаза и очаровательную улыбку, я на мгновение забываю обо всех проблемах», — так начинает свое обращение ко всем мама 5-летнего Димы. Отец бросил их, когда Димке было 8 месяцев. И теперь они с Дмитрием живут в прабабушкины старом доме в селе на Черкащине, ежедневно в мечтах, что малый таки сделает свой первый шаг.

У мальчика атрофия зрительных нервов обоих глаз, он не сидит, не ходит, почти не переворачивается. Каждая мама ребенка с ДЦП знает, как трудно дается лечения этой болезни и сколько сил и терпения для этого нужно, но надежду терять нельзя, курсы реабилитаций и лечения в медицинских центрах — очень важны для таких детей, как Дима. Такой курс лечения в Трускавце значительно подорожал в этом году — 18 140 грн — стоимость лечения для Димы на август.

После прошлой реабилитации Дима попытался присесть самостоятельно и перевернуться, такие реабилитации останавливать нельзя. В этом году государство выделило мизерную сумму на курсы лечения детей с ДЦП. Поэтому Ваша помощь сможет приблизить маму Димы к осуществлению мечты, чтобы ее единственный ребенок ходила сама. Малый и правда очень милая и добрая ребенок, он обожает кататься на качелях и играть с домашними животными. И каждый раз, когда мама смотрит в глаза своему единственному ребенку, она мечтает об одном — чтобы он мог ходить!