Новини

ЗБІР ЗАКРИТО!

Батьки чекали Мишка з любовю та надією. Але під час пологів лікарям довелось робити вакуум. Це було критичним моментом у житті сім’ї. Вади розвитку мозку з’явились після важких пологів. У Мишка лише 20% мозку “активні”. Коли йому було 1,5 роки – він трохи тримав голову і починав вигукувати перші звуки, але все зупинилось, зараз він і цього не може робити.

У малого локалізована симптоматична епілепсія, мікроцефалія, тетраплегія, атрофія зорового нерва, він не бачить, не фокусує погляд, не сидить і навіть не посміхається мамі, тільки обіймає. Батьки контролюють напади ліками, і тому їм дозволили поїхати з Мішкою на реабілітацію у смт. Модричі, де підібрали особливий курс для таких діток, з епі-нападами і судомами.

Лікарі дають надію, що він зможе тримати голову і хоч трохи сидіти самостійно, бо зараз він постійно на ручках, у візочку витримує до 15 хвилин, іноді навіть ковтнути слину для нього проблема.

Курс розраховано на 15 днів, на dobro.ua ми збираємо половину – 30 000 грн, і звертаємось за допомогою до кожного допомогти Мишку посміхнутися мамі вперше в житті.
Перша посмішка Мишка

ЗБІР ЗАКРИТО!

ПІБ: Молодецький Матвій Віталійович, 26.07.2017 р.
Діагноз: гіпоксичне-ішемічне ураження головного мозку, лікворна дисцикуляція, атактичний синдром, відставання в розвитку
Збір: 25000 грн

Матвій народився раніше терміну, хлопчик пережив зупинку дихання, початок свого життя він пробув у реанімації. Такий початок життя спричинив купу діагнозів, значне відставання в розвитку і різні вади, які люблячі мама з татом намагаються максимально виправити зараз, поки є час, поки Матвій ще малий і все ще піддається лікуванню та корекції. У хлопчика гіпоксичне-ішемічне ураження головного мозку, лікворна дисцикуляція, атактичний синдром, відставання в розвитку.

Він не такий, як його однолітки, але з кожною реабілітацією, на яку ви допомагаєте потрапити Матвію, у нього є прогрес. Після останнього курсу лікування він порадував маму – у хлопчика вийшло піднятися на маленькі сходинки, у нього все більше з’являються нові звуки та вигуки, бо раніше дитина просто мовчала. Так, лікарі радять інтенсивно проводити лікувальну терапію три роки, за час, поки організм формується, є сподівання на повноцінну ходьбу, мовлення, рухи.

Матвій з мамою дуже хочуть їхати на наступну реабілітацію, де на них чекають заняття та консультації логопедів, масажистів, неврологів, корекційного педагога та інших спеціалістів, які за комплексною програмою допомагають дитині мати повноцінне майбутнє.

Давайте знову допоможемо Матвію відправитися на лікування, і після цього курсу він обов’язково подарує нам гарні новини, а мамі радісну посмішку від нових вмінь та звершень.

Нехай Матвій сміється. 3

Юля Паламарчук
Діагноз:”Некротичний ентероколіт, ДЦП, спастична тетраплегія, в фазі лежання з контролем голови”

Юлія Паламарчук народилася однією із двійні раніше терміну, і це позначилось на стані дітей. Її братик пішов із життя на 20-й день, але Юля продовжила боротьбу і за здоров’я, і за життя.

«У рік їй поставили діагноз ДЦП спастична диплагія. Зараз їй вже 3 роки, але вона не сидить, не стоїть, не ходить… Діагноз дитини “Некротичний ентероколіт, ДЦП, спастична тетраплегія, в фазі лежання з контролем голови”, – розповідає мама дитини.

Рідні по можливості займаються із дівчинкою вдома, але їй потрібна посилена і спеціалізована реабілітація, щоб наблизитись до повноцінного життя.

Але таке лікування для родини потребує захмарних коштів – 39 тисяч гривень. Вони просять небайдужих людей допомогти їм у зборі коштів.

UPD: збір закрито. реабілітація в вересні

Діагноз: дитячий церебральний параліч.

Необхідно: курс реабілітації у Реабілітаційному центрі “Еліта” м. Львів.

“Я мама хлопчика Дмитрика. Попри діагноз ДЦП, він насправді особливий. Дивлячись на його прекрасні оченята і чарівну посмішку, я на мить забуваю про всі проблеми”, – так починає своє звернення до всіх мама 5-річного Дмитрика. Батько покинув їх, коли Дімці було 8 місяців. І тепер вони з Дмитром живуть у прабабусиній старій хаті в селі на Черкащині, щодня у мріях, що малий таки зробить свій перший крок.

У хлопчика атрофія зорових нервів обох очей, він не сидить, не ходить, майже не перевертається. Кожна мама дитини з ДЦП знає, як важко дається лікування цієї хвороби і скільки сил і терпіння для цього потрібно, але надію втрачати не можна, курси реабілітацій та лікування у мед центрах – дуже важливі для таких діток, як Діма. Такий курс лікування в Трускавці значно подорожчав цього року – 18 140 грн – вартість лікування для Діми на серпень.

Після минулої реабілітації Діма спробував присісти самостійно та перевернутися, такі реабілітації зупиняти не можна. В цьому році держава виділила мізерну суму на курси лікування діток із ДЦП. Тому Ваша допомога зможе приблизити маму Дмитрика до здійснення мрії, аби її єдина дитина ходила сама. Малий і правда дуже мила та добра дитина, він обожнює кататись на гойдалці та гратись з домашніми тваринами. І кожного разу, коли мама дивиться в очі своїй єдиній дитині, вона мріє про одне – аби він міг ходити!