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Maxim is already such an adult, he, as his mother says, is an example for others, and she infinitely thanks God for having him. For 16 years, mom and son themselves are against a terrible disease – an illness that prevents a guy from walking, sitting straight, holding a spoon in his hands and doing things on their own that seem elementary to others. Who knows where and what Maxim would have been if the mother hadn’t saved her child so stubbornly.

A woman brings up a guy on her own, she makes efforts to find rehabilitation methods that improve Max’s condition. Each rehabilitation course gives its own improvement. The last time Maxim was undergoing rehabilitation in the health complex “Vernigora” in the village. Modrychi. At first it seemed – nothing special, but after the whole course Maxim really got the result: his limb tone decreased, his balance improved while sitting, occupational therapists taught him independence in self-service. These are great results that may go away if not continued with treatment. And this is a new chance for a guy to be independent, to learn how to do things as simple and difficult for him as holding a cup or putting on a shirt.

And again, we ask you to help mom and Maxim get on a new rehabilitation course and make sure once again that they are not themselves in this world facing illness and an unknown future, that they have support and faith that everything will be fine!

Zatorska Elizaveta, 28.01.2014
City: Sivaske village, Kherson region
Diagnosis: Atonic-asthenic syndrome, mental retardation, persistent motor disorders
36000 UAH

“I’m Lisa. I am 8 soon and I continue to write my story. To write, because I can’t tell all this yet. So far, I have some sounds, small words, but not sentences, not stories, not songs. After the last course, which my mother asked you to help, I had the best result. More letters, new words, I started jumping on my feet and even running a little. My mother and I continue to learn numbers, letters, because I have a dream – I want to go to school. I know other children don’t dream about it, some don’t want to, and my mother and I dream that I can go to school and study like others, and answer questions, and teach poetry, and retell long texts, all by myself!”.

After rehabilitation in Kiev, Lisa really became much more active, faster and more collected. Her diagnosis is early CNS damage, sagging legs, arms, tongue. That’s why Lisa still doesn’t know what her peers have learned for a long time – to talk, run, jump. And for the next course in March, plans for as many as 40 days of classes, corrections, exercises and treatment with rehabilitation specialists, speech therapists, specialists, so that even more new words appeared, the tongue became even more obedient, and strength appeared in the legs.

Lysa’s father is a priest, and her mother does not work, because she spends all her time with the girl and her brother, so the amount of UAH 36,000 is not affordable for the family. We ask for help to gather for the next rehabilitation course and help Lisa to speak.

La única base de datos en línea de fundaciones y organizaciones de caridad en Ucrania que publica públicamente sus informes fiscales anuales. El mapa interactivo se actualiza anualmente en función de los resultados de la Calificación nacional de filántropos. Aquí encontrará perfiles de organizaciones de caridad, puede ordenarlos por región, destinatarios finales, alcance y cantidad de asistencia anual. Para periodistas, investigadores, analistas: infografías listas sobre tendencias clave en la caridad para el año anterior. – ps://rating.ufb.org.ua

UPD: Збір закрито!
пряма мова мами:
“Доброго дня! Хочу поділитися чудовою новиною. Зробили обстеження МРТ та MIBG і результат ПОЗИТИВНИЙ, пухлини НЕМА, і це завдяки Турецькому професійному лікарю нейрохірургу Serdar Baki Albayrak, він дуже професійно та якісно зробив свою роботу видалив всю пухлину, та подарував життя моєму дорогоціному синочку. Хімії та ТКМ не буде, тільки постійний контроль та реабілітація ніжок. ”

Diagnóstico: neuroganglioblastoma

Requerido: $ 66,250
UPD2: tenemos los resultados de las pruebas para Vladik, y los doctores ya determinaron el tratamiento futuro. Es neuroganglioblastoma –   un tumor intermedio entre maligno y benigno. Y necesita ser tratado antes de que se vuelva maligno.
A continuación: 4 cursos de quimioterapia con hospitalización – 28 días – $ 9,950
diagnóstico y examen (MRI, pruebas, análisis, PETCT, biopsia) – $ 11,300
Trasplante de médula ósea: 50 días de hospitalización y $ 45,000
Total – $ 66,250.
De acuerdo con la colección preliminar, $ 14,500, cerramos por completo. Después del pago – el saldo en la tarjeta de la madre – 5230 UAH.
UPD: ¡Vlad ya fue operado y ha eliminado la mayoría de los TUTORIALES! en deuda! ¡Ya han regresado a Ucrania!

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¡Un niño de 2 años necesita 14,500 dólares para una cirugía urgente para extirpar el tumor! ¡NECESITA TU AYUDA!

La madre de Vladislavchik: Anya Chibuk les pide a todos los que no son indiferentes que salven a su hijo. Anya-un huérfano, perdió a sus padres temprano.

Vladislavchik nació como un niño sano y hasta 5 meses  Anya  disfrutaba de la maternidad. Diagnóstico: Neuroblastoma ekstraintravebral (lengua de cáncer simple) en el nivel de Th8-L5, sonaba como un rayo desde el azul.

17 de septiembre de 2015: Vladislavchik fue operado por primera vez y le extiraron parcialmente el tumor.
El bebé sobrevivió a seis bloques de quimioterapia, después de lo cual hubo una remisión. El deterioro de la condición del bebé hizo Anya otra vez buscar fondos para el diagnóstico, que no llevan a cabo en Ucrania.

En el tercer bloque de quimioterapia, se produjo una recaída, el niño estaba en estado extremadamente grave. Los médicos ucranianos extendieron sus manos y dijeron que no hay tratamiento en Ucrania.

Vladik pasó todo el 2017 en Ucrania, donde cada 3 meses se sometieron a una encuesta. La última resonancia magnética mostró que el tumor comenzó a crecer. Una encuesta en Turquía, gracias a los medios de voluntarios de Italia, mostró que Vlad necesita realizar urgentemente una operación para que la enfermedad no pellizque las extremidades nerviosas y no tenga consecuencias graves e irreversibles.

Ahora la clínica turca “Medical Park” puso una cuenta por 14 500 dólares.

¡Ayuda a Ana a salvar la vida de su hijo!

UPD: Case is closed! A part of the ammount was raised on the Українська Біржа Благодійності, the rest of the sums are expected from the Ministry of Health! We will keep you updated! Reports later!

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Diagnóstico: síndrome mielodisplásico (D46) MDC

Se necesita: 120 000 dólares a un trasplante de médula ósea en Turquía (Centro Médico Medical Park).

Este proyecto en ubb.org.ua Українська Біржа Благодійності

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David tiene 3 años, y durante todo el año pasado él lucha con una enfermedad no infantil. El cuerpo del niño no produce plaquetas. Tiene una transfusión de sangre. Los médicos han determinado las probabilidades de recuperación después del trasplante de médula ósea, que en Ucrania no lo hacen. El hospital turco MedicalPark hospital Bancelievler, en Estambul puede ayudar a David con el tratamiento. Cobran $ 120.000. No hace falta decir que esta cantidad de dinero es poco realista para Olga – la madre de David, que está criando a su hijo sola y no está trabajando, porque pasa todo el tiempo con su pequeño.

Las palabras de Olya, la madre:

“Mi nombre es Olga. Hijo – David. Cumplió 3 años. Después de la última punción trepanobiopsiyi fue diagnosticado con síndrome mielodisplásico (D46) MDC, que la médula ósea no produce plaquetas. Los resultados de los análisis se deterioran. Conclusión Los médicos  – necesidad de trasplante de médula ósea de un donante no emparentado extranjero idénticos (los padres no ajustam como donantes).

Dios me da la fuerza para luchar y voy a luchar por la salud de mi hijo !!”

CF “Pueblo y Ciudad Modernos” todos los fondos recibidos para el tratamiento de Balan David transferirá a la cuenta de la clínica y proporcionará todos los informes necesarios.
Grupo de recaudación de fondos en VK: grupo VK
página de madre en FB: grupo FB
Detalles de madre directos:

38 097 374 96 41 Olga Balan
Email: [email protected]
Viber: +380999337842 WhatsApp: +380973749641

Nació 25 de Septiembre de 2013 en Uman (region de Cherkassy).

Diagnosis: Hemofilia A, grave.

Medicinas necesarias: Novoseven – 42 000 UAH. Al mes se necesita hasta los 50 botes. La ayuda se necesita siempre!

Maxim es muy pequeño aun, tiene un poco más de 2años, pero sus padres ya saben que es el desespero.

El niño nació 25 de Septiembre de 2013 en Uman, a los 8 meses le diagnisticaron Hemofilia A, grave. Teniendo esta enfermedad siempre existe el riesgo de tener una muerte por sangrado en el cerebro y otros órganos vitales, incluso con heridas leves.

El niño tuvo un curso de tratamiento profiláctico bajo el programa suiza desde mayo 2014. Después de cuatro meses de emepezar el tratamiento apareció el inhibitor hasta FVIII (Septiembre de 2014) con título 12,8 BО/ml., (abríl 2015.) título 7,9 BО/ml.

Desde Septiembre de 2014 hasta hoy día el niño no tiene posibilidad de una existencia normal, tal como el estado no proporciona con medicamentos esenciales (Novoseven) que le podrían ayudar a vivir una vida normal, y lo más importante como el resultado de la falta del tratamiento ser descapacitado. Maxim necesita Novoseven para la detención del sangrado. El precio por un bote de la medicina es 42 000 UAH. Al mes necesita hasta 50 botes!

A penas la familia de Maxim que se compone de su padre y su madre no tiene dicho apoyo financiero y material para poder comprar los preparativos necesarios para el tratamiento de su hijo, el salario mensual de la familia es 3200 UAH, su madre est en casa por el ciudo del ninóo y su padre trabaja de conductor. EL precio de un bote de esta medicina supera a diez veces el salario mensual de la familia.

(para parar un pequeño sangrado como por ejemplo una mordadura que en unosminutos puede convertirse en una enorme hematoma se necesita entre 3-10 botes de la medicina )

El precio por un bote de la medicina es 42 000 UAH. Al mes necesita hasta 50 botes!

La ayuda se necesita siempre!

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Fundacion benefica “Fundacion benefica “Pueblo y ciudad modernos” es una organizacion independiente. Presta ayuda a las personas que resultarn ser rehenes de una enfermedad grave o de circunstancias dificiles.

Si Usted o su nino tiene una enfermedad grave y necesita tratamiento y que es incapaz hacerlo, por el tratamiento caro,  nuestra fundacion  hara todo lo posible para ayudar a usted o sus hijos!

Por favor enviennos su informacion detallada:

En caso de la enfermedad:

  1. Carta con la descripcion detallada de la situacion. Por favor indique sus nombres y apellidos, edad (direccion y numeros de contacto ) diagnostico, la estructura y la situacion financiera de su familia, el empleo y la historia medica, el nombres y numero de telefono de su medico

Anade:

  1. Fotocopia de pasaporte y numero de identificacion (pasaporte de tutores si se trata de un nino)
  2. Fotocopia de certificado de nacimiento del nino (pasaporte)
  3. Fotocopia del certificado de disabilidad (si hay)
  4. Fotocopia de los certificados, alta medica del hospital para confirmar su pedido.
  5. Fotocopia de la receta para medicamentos (consumibles) con cantidades y dosis claramente vistos, el tratamiento o la remision a otra agencia o en el extranjero.
  6. Fotos antes y durante el tratamiento. Las fotos deben ser enviadas a la direccion de correo electronico de la Fundacion – [email protected]
  7. Solicitud

Los papeles deben ser enviados al correo electronico de la fundacion [email protected]

La informacion debe ser verdadera y actual.

En caso de asistencia especifica:

1.Carta con la descripcion detallada de la situacion. Por favor indique sus nombres y apellidos, nombre de la organizacion, direccion y numeros de contacto, descripcion detallada de que asistencia necesita, cantidad de dinero necesaria.

Anade:

  1. Fotocopia de pasaporte y numero de identificacion (pasaporte de tutores si se trata de un nino), copias de los documentos constitutivos de la organizacion
  2. Descripcion o cuenta para el articulo necesario (marca, serie, tamano, y asi sucesivamente, dependiendo de lo requerido)
  3. Fotos. Las fotos deben ser enviadas a la direccion de correo electronico de la Fundacion – [email protected]
  4. Solicitud

Los papeles deben ser enviados al correo electronico de la fundacion [email protected]

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