Новини

Діагноз: дитячий церебральний параліч.
Необхідна сума: 104 832 грн

Максим вже такий дорослий, він, як каже мама, приклад для інших, і вона безмежно дякує Богу за те, що він у неї є. 16 років мама і син самі проти страшної недуги – хвороби, що не дає хлопцеві ходити, рівно сидіти, тримати ложку в руках і самостійно робити речі, які для інших здаються елементарними. Хто знає, де і яким би був Максим, якби мама так наполегливо не рятувала свою дитину.

Жінка виховує хлопця самотужки, сама докладає зусилля для пошуку методик реабілітації, які покращують стан Макса. Кожен курс реабілітації дає свої покращення. Останнього разу Максим проходив реабілітацію в оздоровчому комплексі “Вернигора”, що в с. Модричі. Спершу здалося – нічого особливого, але після всього курсу Максим реально отримав результат: у нього знизився тонус у кінцівках, покращилась рівновага під час сидіння, ерготерапевти навчали його самостійності в самообслуговуванні. Це чудові результати, які можуть зникнути, якщо не продовжувати лікування. А це – новий шанс для хлопця бути самостійним, навчитись робити такі прості і такі важкі для нього речі, як тримати чашку чи вдягти сорочку.

І знову ми просимо допомогти мамі і Максиму потрапити на новий курс реабілітації і ще раз переконатися у тому, що вони не самі в цьому світі перед хворобою і невідомим майбутнім, що є у них підтримка і віра, що все буде добре!
Допомогти можна тут за посиланням – на сайті dobro.ua

Новий збір і нова історія Лізи!
Заторська Єлизавета Сергіївна, 28.01.2014 р.
Місто: c. Сиваське, Херсонська область
Діагноз: атонічно-астенічний синдром, затримка психо-мовленевого розвитку, стійкі рухові порушення
Сума: 36 000 грн
Після минулого курсу реабілітації у Києві Ліза справді стала набагато активнішою, жвавішою і більш зосередженою. Її діагноз – раннє ураження ЦНС, атонічно-астенічний синдром і затримка психо-мовленнєвого розвитку – це один із видів ДЦП, але без високого тонусу, а навпаки – в’ялість ніг, рук, язика. Тому Ліза ще не вміє того, що її однолітки давно навчилися, – розмовляти, бігати і стрибати. Наступний курс лікування планується у березні цього року, триватиме аж 40 днів і складатиметься із корекції, вправ, лікування та занять із реабілітологами, логопедами та іншими спеціалістами, аби у Лізи з’явилося ще більше нових слів, язичок став ще більш слухняним, а в ніжках з’явилася сила.

Тато Лізи – священнослужитель, а мама не працює, адже весь час проводить із дівчинкою та її братом, тож 36 000 грн – це непідйомна сума для родини. Ми звертаємося по допомогу і просимо вас допомогти зібрати кошти на наступний курс реабілітації і допомогти Лізі заговорити.
Допомогти можна тут за посиланням – на сайті dobro.ua

 

“Єдина в Україні онлайн-база благодійних фондів та організацій, які публічно оприлюднюють свої річні податкові звіти. Інтерактивна карта оновлюється щороку за результатами Національного рейтингу благодійників.

Детальніше

UPD: Збір закрито!
пряма мова мами:
“Доброго дня! Хочу поділитися чудовою новиною. Зробили обстеження МРТ та MIBG і результат ПОЗИТИВНИЙ, пухлини НЕМА, і це завдяки Турецькому професійному лікарю нейрохірургу Serdar Baki Albayrak, він дуже професійно та якісно зробив свою роботу видалив всю пухлину, та подарував життя моєму дорогоціному синочку. Хімії та ТКМ не буде, тільки постійний контроль та реабілітація ніжок. “

Діагноз: неуроґанґліобластома

Необхідно: 66 250 доларів США для термінової операції в турецькій клініці

UPD2: прийшли результати аналізів для Владіка, а лікарі вже визначили майбутнє лікування. Це neuroganglioblastoma –
проміжна пухлина між злоякісною та доброякісною. І її треба лікувати до того, як вона стане злоякісною.
Попереду: 4 курси хіміотерапії з госпіталізацією – 28 днів – 9,950$
діагностика та обстеження (МРТ, тести, аналізи, ПЕТКТ, біопсія) – 11,300$
ПЕРЕСАДКА кісткового мозку – 50 днів госпіталізації та 45,000$
Всього – 66.250 $.
По попередньому збору – на 14 500 $ – ми його закрили повністю. Після оплати – залишок на карті мами – 5230 грн.

UPD: Владу вже провели операцію і видалили більшу частину ПУХЛИНИ! у Борг! Вони з мамою вже повернулись на Україну! ЗБІР ПРОДОВЖУЄТЬСЯ,  хлопчик посуває себе добре!!

27858753_736836803370723_7777627848121019309_n

2 РІЧНОМУ ХЛОПЧИКУ потрібно 14 500 ДОЛАРІВ для ТЕРМІНОВОЇ ОПЕРАЦІЇ З ВИДАЛЕННЯ ПУХЛИНИ!!!! ПОТРІБНА ВАША ДОПОМОГА!!!  ЛІЧЕНІ ДНІ ДО ОПЕРАЦІЇ!!!!

Мама Владиславчика, 2015 р.н, – Аня Чибук просить всіх небайдужих врятувати її сина, бо рідних, хтоби міг хоч якось допомогти у Ані просто немає. Аня – сирота, рано втратила своїх батьків, а зараз ще й залишилась наодинці із хворим на страшну хворобу сином, якого виховує самотужки.

Ця дитина – сенс всього Аніного життя, яке вона планувала прожити разом із повноцінною сім’єю: коханим чоловіком та сином. Та не так сталося, як вона планувала. В одну мить всі мрії про повноцінну сім’юздорову диину стали розбились вщент…

Владиславчик народився здоровою дитиною і до 5 місяців Аня просто насолоджувалася материнством. Діагноз: Нейробластома екстраинтравебральна (простою мовою ракова пухлина) на рівні Th8-L5, прозвучав як грім серед ясного неба.

Вже 7-ми місячним (17 вересня 2015) Владиславчика прооперували вперше та частково видалили пухлину. Слідом за операцією малюк пережив 6 блоків хіміотерапії, після яких настала ремісія. Рік малюк знаходився вдомад наглядом. Погіршення стану малюка змусили Аню знов шукати кошти на діагностику, яку в Україні не проводять.

В 2016 Аня разом з малюком, завдяки коштам волонтерів, поїхала до Польщі на MIBG обстеження та і НІР, після чого лікарі порекомендували зробить ще 3 блока хіміотерапії.

На третьому блоці хімії стався рецедив була в край в край важкому стані. Українські лікарі розвели руками і сказали, що лікування в Україні немає.

Дякувати Богу, стан Владиславчика стабілізувався і весь 2017 Владиславчик провів в Україні, де кожні 3 місяці проходили обстеження. Останне МРТ показало, що пухлина почала рости. А обстеження в Туреччині, завдяки коштам волонтерів із Італії показало, що Владиславчику потрібно терміново провести операцію аби пухлина не защемила нервові кінцівки і не призвела до незворотніх тяжких наслідків.

Наразі Турецька клініка “Медікал Парк” виставила Ані рахунок на 14 500 долл.

Допомогти Ані зберегти життя її синочка можемо тільки ми з Вами!

UPD: Найкраща новина!!!! Наш 17 вересня 2019 року повернувся додому після майже півторарічного лікування і пересадки кісткового мозку!!!!! Мільйони раз дякуємо усім, хто допоміг! БФ “Сучасне село та місто”

UPD: Збір на Давида призупинено! Частину коштів зібрано на “Українська Біржа Благодійності”, решту суми очікуємо від МОЗ! Будемо тримати Вас в курсі! Звіти згодом!

*******************************************************************

Діагноз: мієлодиспластичний синдром (D46) MDC

Необхідно: 120 000 доларів на пересадку кісткового мозку у Туреччині (медичний центр Medical Park).

Збір коштів на ubb.org.ua   Українська Біржа Благодійності

Давиду 3 роки, і весь останній рік він бореться з не дитячою хворобою. Організм дитини не виробляє тромбоцити. Він проходить підтримуюче лікування та постійно має переливання крові. Лікарі дали шанси на одужання після пересадки кісткового мозку, яку на Україні не роблять. Турецька клініка MedicalPark Bancelievler Hospital, Istanbul прийме Давида на операцію. Вони виставили рахунок в 120 000$. Не треба писати, що сума нереальна для Ольги – мами Давида, яка виховує дитину одна, і зараз не працює, адже весь час знаходиться з малим.

Слова мами Олі:

«Мене звати Оля. Синочка – Давид.  Зараз нам повних 3 роки. Після останньої пункції і трепанобіопсії поставили діагноз мієлодиспластичний синдром (D46) MDC, тобто кістковий мозок не виробляє тромбоцити. Регулярно вливають тромбоконцентрат, штучно піднімають їх кількість. Результати аналізів погіршуються. Висновок консиліуму лікарів – необхідне проведення трансплантації кісткового мозку від нерідного ідентичного донора за кордоном (батьки не підходять як донори).

Мені важко це переживати, але Бог дає мені сили боротися і я буду боротися за щастя і здоров’я сина !!»

БФ «Сучасне село та місто» усі кошти, що надійдуть для лікування Балан Давида перерахує на рахунок клініки та надасть усі необхідні звіти.

група збору коштів у ВК: група у ВК

сторінка мами у ФБ: група у FB

прямі реквізити мами:

+38 097 374 96 41 Балан Ольга
Электронная почта: [email protected]
Viber: +380999337842  WhatsApp: +380973749641

25 вересня 2015 року народження  м. Умань, Черкаська область

Діагноз: Гемофілія А, тяжкий перебіг

Необхідні ліки: Новосевен – 42 000 грн. На місяць в середньому потрібно 50 флаконів одного із препаратів. Допомога потрібна постійно!

Хлопчик народився 25 вересня 2014 року, у м. Умань, у 8 місяців Максиму був поставлений страшний діагноз Гемофілія А, тяжкий перебіг. При цьому захворюванні існує небезпека загибелі від крововиливу в мозок та інші життєво важливі органи, навіть при незначній травмі.

Дитина перебувала на профілактичному лікуванні у рамках Швейцарської програми з травня 2014р. Через чотири місяці після початку лікування розвинувся інгібітор до FVIII (вересень 2014р. ) з титром 12,8 БО/мл., (квітень 2015 р.) титр 7,9 БО/мл.

Від вересня 2014 року по сьогоднішній день хлопчик не має можливості на нормальне існування, оскільки держава не виділяє необхідних препаратів (Новосевен), які б допомогли дитині жити нормально, а саме головне, як наслідок нелікування стати інвалідом. Максиму постійно потрібен препарат Новосевен для зупинки крововиливів. Ціна за 1 флакон Новосевен- 42 000 грн. На місяць в середньому потрібно 50 флаконів.

На жаль, сім’я Максима, що складається з батька та матері, не має  такого фінансово-матеріального забезпечення щоб купити необхідні препарати для лікування сина, адже щомісячний дохід сім’ї складає 3200 грн, мати у декретній відпустці, а батько Максима працює водієм. Ціна одного флакону перевищує в десятки разів місячний сукупний дохід сім’ї (для зупинки маленької кровотечі такої, наприклад, як поріз, синяк, який через хвилини може перетворитися на величезну гематому потрібно від 3 до 10 флаконів). Ціна за 1 флакон Новосевен – 42 000 грн. На місяць в середньому потрібно 50 флаконів.

Допомога потрібна постійно!

Lobodyuk3

БЛАГОДІЙНА ОРГАНІЗАЦІЯ “БЛАГОДІЙНИЙ ФОНД “СУЧАСНЕ СЕЛО ТА МІСТО” є незалежною організацією, яка надає безкоштовну допомогу людям, які стали заручниками важкого захворювання чи опинилися в складних життєвих обставинах.

Якщо ви чи ваша дитина маєте серйозну хворобу та потребуєте лікування і ви невзмозі, самостійно справитися з цією проблемою, наш фонд  докладе усіх можливих  зусиль, щоб допомогти вам чи вашій дитині одужати! Для цього, будь ласка, надайте нам якомога детальнішу інформацію. А саме:

У разі хвороби

  1. Лист з детальним описом ситуації:
  • прізвище, ім’я, по-батькові хворого, ПІБ батьків
  • вік, (повна адреса та контактні телефони (дом., моб), діагноз
  • склад та фінансове становище сім’ї, місце роботи батьків
  • повну історію хвороби, ПІБ та номер телефону вашого лікаря
  • детальний опис на що необхідно зібрати кошти (операція, реабілітація, і тд)
  • сума, яку необхідно зібрати
  • період, коли планується провести лікування (наприклад, якщо операція призначена на певну дату)

До листа додайте:

  1. Ксерокопія паспорту та ідентифікаційного номера ( паспорту батьків (чи опікунів)якщо йдеться про дитину)
  2. Ксерокопія свідоцтва про народження дитини (паспорта)
  3. Ксерокопія посвідчення про інвалідність (якщо є)
  4. Ксерокопія довідки, медичних виписок з лікарні, які підтверджують ваше прохання
  5. Ксерокопія Рецепту на препарати (розхідні матеріали) з чітко вказаною кількістю і дозуванням, або направлення на лікування у іншу установу або за кордон
  6. Декілька фото вас чи дитини до і під час лікування. Фото необхідно надіслати на електронну адресу Фонду – [email protected]
  7. Заява

Документи слід надіслати на електронну адресу Фонду – [email protected]

Вказана інформація має бути правдива та актуальна.

У разі потреби отримати адресну допомогу

  1. Лист з детальним описом ситуації:
  • прізвище, ім’я, по-батькові або повна назва організації від якої звертаєтесь
  • повна адреса та контактні телефони (дом, моб)
  • детальний опис на що необхідно зібрати кошти (обладнання, техніка, подарунки, одяг, і тд.)
  • сума, яку необхідно зібрати

До листа додайте:

  1. Ксерокопія паспорту та ідентифікаційного номера (паспорту батьків (чи опікунів), якщо йдеться про дитину), копії установчих документів організації
  2. Опис або рахунок на необхідний товар (марка, модель, серія, розмір, і т.д в залежності від необхідного)
  3. Фото бажаного товару за наявності необхідно надіслати на електронну адресу Фонду – [email protected]
  4. Заява

Документи слід надіслати на електронну адресу Фонду – [email protected]

БЛАГОДІЙНА ОРГАНІЗАЦІЯ “БЛАГОДІЙНИЙ ФОНД “СУЧАСНЕ СЕЛО ТА МІСТО” працює безкоштовно, не отримуючи жодної фінансової винагороди.

Ми піклуємось про долю кожного, хто до нас звернувся по допомогу