Новини

Наш благодійний фонд знаходиться в центрі України – в Черкаській області.

Ми вже 10 років допомагаємо людям у різних регіонах України.

Ми реалізуємо проєкти, спрямовані на підвищення рівня життя українців у містах, селах та селищах міського типу.

Ми дбаємо про долю кожного, хто звернувся до нас за допомогою, прагнемо покращити рівень життя не лише окремих громадян, а й населеного пункту в цілому.

Ми допомагаємо пацієнтам: дітям з ДЦП, сиротам, онкохворим, які потребують трансплантації кісткового мозку за кордоном та у лікуванні людей з іншими захворюваннями.

За цей період матеріальну допомогу отримали понад 500 дітей та дорослих.

Ми підтримуємо заклади охорони здоров’я:

Понад 40 лікарень, центрів первинної медико-санітарної допомоги та пологових будинків отримали гуманітарну допомогу: медикаменти, меблі, обладнання та інші необхідні речі.

Реалізуємо соціальні програми, спрямовані на: підтримку малозабезпечених багатодітних сімей, дитячих будинків, будинків для людей похилого віку.

Ми допомагаємо соціальним, волонтерським центрам, людям з інвалідністю та надаємо ходуни, візки, одяг, постільну білизну тощо.

З початком повномасштабної війни в Україні ми розширили сфери нашої допомоги. Наразі одним із пріоритетних напрямків є допомога переселенцям та захисникам України.

Понад 10 тисяч переселенців отримали продукти харчування та засоби гігієни.

Допомагаємо військовим госпіталям та частинам рюкзаками екстреної допомоги для фельдшерів, медикаментами, аптечками, препаратами для очищення води, наметами тощо.

Для підтримки дітей-переселенців запроваджено Всеукраїнський проєкт «Поверніть дитинство». Допомагаємо їм іграшками.

За час роботи наш благодійний фонд зібрав на благодійній платформі dobro.ua 2 032 455,62 грн для реалізації 31 проєкту з покращення життя людей у ​​містах, селах та селищах міського типу.

Благодійний фонд «Сучасне село та місто» представлений на карті благодійності.

Він об’єднує людей, які хочуть допомогти тим, хто потребує допомоги.

Наша команда складається з 15 спеціалістів та 35 волонтерів, які цілодобово допомагають людям та працюють над покращенням їхнього життя.

Щороку ми надаємо допомогу тисячам людей по всій Україні.

Ми завжди звітуємо про виконану роботу та отримуємо активний відгук від людей, яким ми допомогли. Наш фонд неодноразово займав перші місця у Національному конкурсі «Благодійна Україна», був лідером Національного рейтингу благодійників у різних номінаціях.

Ми плідно співпрацюємо з багатьма українськими та міжнародними благодійними фондами та організаціями. Ми постійно розширюємо географію партнерства та відкриті до співпраці з усіма, хто хоче допомогти українцям.

Продовжуємо працювати та допомагати людям!

Все буде Україна!

Детальніше

Варченко Владислав Володимирович
с. Ятранівка Черкаської обл
Діагноз: наслідки хребетно-спинномозкової травми, перелом С5, С6 хребців з ушкодженням спинного мозку у вигляді парапарезу. Порушення функції тазових органів
30 500 грн

10 листопада 2018 року – це день, який розділив життя молодого хлопця на “до” та “після”. Влад їхав від бабусі на мотоциклі, а на зустріч авто – так сталося ДТП. Цей день і Влад, і його мама сто разів перекручували в голові, але час не повернути. До аварії Влад любив грати в футбол, тепер він тільки може дивитися, як його грають інші. Під час ДТП у хлопця було пошкоджено хребет, проте після 3 років реабілітацій, операцій та лікування він уже може сидіти в інвалідному візку, взяти телефон і тримати посуд. А після ДТП Влад не міг навіть поворухнутися.

У Влада були мрії, а після ДТП все стерлось – мрія є, і зараз вона тільки одна – ходити. Знову повернутися до такого простого і звичного для інших життя – коли ти можеш встати і піти на навчання або у двір до друзів, допомогти мамі. І все життя мами і Влада стало єдиним шляхом до єдиної мрії – аби Влад знову почав ходити. Він дорослий і розуміє, що для цього потрібно багато роботи, лікування, реабілітацій, а на все це потрібні чималі кошти. Зараз Влад закінчує 11 клас, планує вступати до ВНЗ. Він ще дитина, але дитина доросла, і чудово розуміє, що сама мама все не “витягне”.

Ми звертаємося до вас із проханням допомогти нам зібрати кошти для Влада на курс реабілітації у Центрі відновлення хребта в Черкасах. І ми всі віримо, що його мрія здійсниться, і Влад зможе вийти до друзів сам, без інвалідного візка.
Допомогти можна тут за посиланням – на сайті dobro.ua

 

Новий збір і нова історія Лізи!
Заторська Єлизавета Сергіївна, 28.01.2014 р.
Місто: c. Сиваське, Херсонська область
Діагноз: атонічно-астенічний синдром, затримка психо-мовленевого розвитку, стійкі рухові порушення
Сума: 36 000 грн
Після минулого курсу реабілітації у Києві Ліза справді стала набагато активнішою, жвавішою і більш зосередженою. Її діагноз – раннє ураження ЦНС, атонічно-астенічний синдром і затримка психо-мовленнєвого розвитку – це один із видів ДЦП, але без високого тонусу, а навпаки – в’ялість ніг, рук, язика. Тому Ліза ще не вміє того, що її однолітки давно навчилися, – розмовляти, бігати і стрибати. Наступний курс лікування планується у березні цього року, триватиме аж 40 днів і складатиметься із корекції, вправ, лікування та занять із реабілітологами, логопедами та іншими спеціалістами, аби у Лізи з’явилося ще більше нових слів, язичок став ще більш слухняним, а в ніжках з’явилася сила.

Тато Лізи – священнослужитель, а мама не працює, адже весь час проводить із дівчинкою та її братом, тож 36 000 грн – це непідйомна сума для родини. Ми звертаємося по допомогу і просимо вас допомогти зібрати кошти на наступний курс реабілітації і допомогти Лізі заговорити.
Допомогти можна тут за посиланням – на сайті dobro.ua

 

В якості гуманітарної допомоги БФ «Сучасне село та місто» отримав вкрай необхідний препарат для лікування важкохворих – «Альбумін Хьюман 25% Флексбумін» 100 мл. Важливо, що ця допомога була надана у такий особливо складний період боротьби з пандемією.

Детальніше

В якості гуманітарної допомоги БФ «Сучасне село та місто» отримав вкрай необхідний препарат для лікування важкохворих – «Альбумін Хьюман 25% Флексбумін» 100 мл.
Важливо, що ця допомога була надана у такий особливо складний період боротьби з пандемією.
«Альбумін Хьюман 25% Флексбумін» 100 мл отримали:
➡Черкаський обласний онкологічний диспансер;
➡Національний інститут хірургії та трансплантології імені О.О. Шалімова НАМН України;
➡Уманська міська лікарня;
➡Уманська центральна районна лікарня;
➡Христинівська центральна районна лікарня;
➡Тернопільська університетська лікарня.
Альбумін використовується при інтенсивній терапії, під час оперативних втручань, при травмах, опіках, захворюваннях нирок, печінки, та ін. Навіть передчаснонароджені діти, що потребують інтенсивної терапії отримують лікування Альбуміном.
Пацієнти отримуватимуть таке лікування за призначенням лікаря.

UPD: Збір закрито!
пряма мова мами:
“Доброго дня! Хочу поділитися чудовою новиною. Зробили обстеження МРТ та MIBG і результат ПОЗИТИВНИЙ, пухлини НЕМА, і це завдяки Турецькому професійному лікарю нейрохірургу Serdar Baki Albayrak, він дуже професійно та якісно зробив свою роботу видалив всю пухлину, та подарував життя моєму дорогоціному синочку. Хімії та ТКМ не буде, тільки постійний контроль та реабілітація ніжок. “

Діагноз: неуроґанґліобластома

Необхідно: 66 250 доларів США для термінової операції в турецькій клініці

UPD2: прийшли результати аналізів для Владіка, а лікарі вже визначили майбутнє лікування. Це neuroganglioblastoma –
проміжна пухлина між злоякісною та доброякісною. І її треба лікувати до того, як вона стане злоякісною.
Попереду: 4 курси хіміотерапії з госпіталізацією – 28 днів – 9,950$
діагностика та обстеження (МРТ, тести, аналізи, ПЕТКТ, біопсія) – 11,300$
ПЕРЕСАДКА кісткового мозку – 50 днів госпіталізації та 45,000$
Всього – 66.250 $.
По попередньому збору – на 14 500 $ – ми його закрили повністю. Після оплати – залишок на карті мами – 5230 грн.

UPD: Владу вже провели операцію і видалили більшу частину ПУХЛИНИ! у Борг! Вони з мамою вже повернулись на Україну! ЗБІР ПРОДОВЖУЄТЬСЯ,  хлопчик посуває себе добре!!

27858753_736836803370723_7777627848121019309_n

2 РІЧНОМУ ХЛОПЧИКУ потрібно 14 500 ДОЛАРІВ для ТЕРМІНОВОЇ ОПЕРАЦІЇ З ВИДАЛЕННЯ ПУХЛИНИ!!!! ПОТРІБНА ВАША ДОПОМОГА!!!  ЛІЧЕНІ ДНІ ДО ОПЕРАЦІЇ!!!!

Мама Владиславчика, 2015 р.н, – Аня Чибук просить всіх небайдужих врятувати її сина, бо рідних, хтоби міг хоч якось допомогти у Ані просто немає. Аня – сирота, рано втратила своїх батьків, а зараз ще й залишилась наодинці із хворим на страшну хворобу сином, якого виховує самотужки.

Ця дитина – сенс всього Аніного життя, яке вона планувала прожити разом із повноцінною сім’єю: коханим чоловіком та сином. Та не так сталося, як вона планувала. В одну мить всі мрії про повноцінну сім’юздорову диину стали розбились вщент…

Владиславчик народився здоровою дитиною і до 5 місяців Аня просто насолоджувалася материнством. Діагноз: Нейробластома екстраинтравебральна (простою мовою ракова пухлина) на рівні Th8-L5, прозвучав як грім серед ясного неба.

Вже 7-ми місячним (17 вересня 2015) Владиславчика прооперували вперше та частково видалили пухлину. Слідом за операцією малюк пережив 6 блоків хіміотерапії, після яких настала ремісія. Рік малюк знаходився вдомад наглядом. Погіршення стану малюка змусили Аню знов шукати кошти на діагностику, яку в Україні не проводять.

В 2016 Аня разом з малюком, завдяки коштам волонтерів, поїхала до Польщі на MIBG обстеження та і НІР, після чого лікарі порекомендували зробить ще 3 блока хіміотерапії.

На третьому блоці хімії стався рецедив була в край в край важкому стані. Українські лікарі розвели руками і сказали, що лікування в Україні немає.

Дякувати Богу, стан Владиславчика стабілізувався і весь 2017 Владиславчик провів в Україні, де кожні 3 місяці проходили обстеження. Останне МРТ показало, що пухлина почала рости. А обстеження в Туреччині, завдяки коштам волонтерів із Італії показало, що Владиславчику потрібно терміново провести операцію аби пухлина не защемила нервові кінцівки і не призвела до незворотніх тяжких наслідків.

Наразі Турецька клініка “Медікал Парк” виставила Ані рахунок на 14 500 долл.

Допомогти Ані зберегти життя її синочка можемо тільки ми з Вами!

UPD: Збр закрито! 14 тисяч євро із 20-ти потрібних зібрали. Решту суми – 6 тисяч євро батькам передали батьки Діанки Батій “Діанка Батій – Боротьба за життя”. Це кошти, які так само небайдужі зібрали на порятунок їхньої доні, їхнього Янголятка, яку, нажаль, так і не вдалося врятувати.

Діагноз: двобічна хронічна сенсоневральна глухота
Необхідно: 756 000 грн на кохлеарну імплантацію

«Ми знаємо, що для вас наша сім’я – просто одна із тисяч, які просять про допомогу. Але для нас наша історія одна.»
– так починає своє звернення мама 2 річного Дениски Салія. Дивлячись на Дениса не можна побачити нічого підозрілого, веселий, милий, завжди з посмішкою, але проблема знаходиться в середньому вусі, у равлику, нервові волоски на слуховому нерві не працюють, не можуть передавати звук до мозку. У Дениса двобічна хронічна сенсоневральна глухота. Сучасна медицина не може дати відповідь, у чому причина. Але для сім’ї Дениса це страшний факт.
Дєнічка, ще поки не розуміє, що він не чує, але зовсім скоро почне розуміти, і це страшно. Вилікувати його неможливо. – але є вихід- кохлеарна імплантація – слухопротезування – апарат, який дасть дитині чути звуки і жити повноцінним життям. і чим раніше це зробити, поки розвивається мова у малого, тим краще – по часу це максимум півроку. А вартість кохлеарного імпланту – 756 000 грн.
Його родина живе в невеликому будинку на околиці Сміли Черкаської області. Мама з чоловіком виховують ще старшого сина – школяра. Звичайна українська середньостатистична сім’я, яка не має значних заощаджень, автомобіля, нерухомості і нічого цінного, що могли б продати. Живуть на чоловікову зарплату та допомогу по догляду за дитиною. У черзі на слухопротехування за державний кошт Денис за номером 276 – це означає, що на цей рік коштів не вистачить точно, а на наступний не відомо чи вони будуть. Усе, що родина змогла позичити – вже позичили і тепер перепозичають. Вже назбирали трохи більше 5000 євро.
група допомоги Денису: Хай Янголятко почує світ https://www.facebook.com/yangolyaD/

UPD: Найкраща новина!!!! Наш 17 вересня 2019 року повернувся додому після майже півторарічного лікування і пересадки кісткового мозку!!!!! Мільйони раз дякуємо усім, хто допоміг! БФ “Сучасне село та місто”

UPD: Збір на Давида призупинено! Частину коштів зібрано на “Українська Біржа Благодійності”, решту суми очікуємо від МОЗ! Будемо тримати Вас в курсі! Звіти згодом!

*******************************************************************

Діагноз: мієлодиспластичний синдром (D46) MDC

Необхідно: 120 000 доларів на пересадку кісткового мозку у Туреччині (медичний центр Medical Park).

Збір коштів на ubb.org.ua   Українська Біржа Благодійності

Давиду 3 роки, і весь останній рік він бореться з не дитячою хворобою. Організм дитини не виробляє тромбоцити. Він проходить підтримуюче лікування та постійно має переливання крові. Лікарі дали шанси на одужання після пересадки кісткового мозку, яку на Україні не роблять. Турецька клініка MedicalPark Bancelievler Hospital, Istanbul прийме Давида на операцію. Вони виставили рахунок в 120 000$. Не треба писати, що сума нереальна для Ольги – мами Давида, яка виховує дитину одна, і зараз не працює, адже весь час знаходиться з малим.

Слова мами Олі:

«Мене звати Оля. Синочка – Давид.  Зараз нам повних 3 роки. Після останньої пункції і трепанобіопсії поставили діагноз мієлодиспластичний синдром (D46) MDC, тобто кістковий мозок не виробляє тромбоцити. Регулярно вливають тромбоконцентрат, штучно піднімають їх кількість. Результати аналізів погіршуються. Висновок консиліуму лікарів – необхідне проведення трансплантації кісткового мозку від нерідного ідентичного донора за кордоном (батьки не підходять як донори).

Мені важко це переживати, але Бог дає мені сили боротися і я буду боротися за щастя і здоров’я сина !!»

БФ «Сучасне село та місто» усі кошти, що надійдуть для лікування Балан Давида перерахує на рахунок клініки та надасть усі необхідні звіти.

група збору коштів у ВК: група у ВК

сторінка мами у ФБ: група у FB

прямі реквізити мами:

+38 097 374 96 41 Балан Ольга
Электронная почта: [email protected]
Viber: +380999337842  WhatsApp: +380973749641

UPD3: Білоруські лікарі, після проведення обстеження та консиліуму вирішили, що пересадка серця Сергію наразі не потрібна. Але він має бути під постійним наглядом лікарів та через рік приїхати на контроль повторно!

UPD2: 24 листопада Сергій з мамою вилетіли до Мінську, дякуємо МАУ за безкоштовні білети, надані за програмою “Під крилом”. Тримаємо кулачки за Сергія та усі наші молитви за нього! 

UPD:Міністерство охорони здоров’я України надало інформаційний лист про оплату операції Сергія за державний кошт.

Збір продовжується лише на проживання та супутні витрати у Білорусії.  

Діагноз: дилатаційна кардіоміопатія

Необхідно: на пересадку серця у Білорусії.

Вартість: 100 000 доларів + проживання, дорога, харчування

Кононенко Сергій, 32 роки, дуже щирий хлопець, гарний друг та душа компанії. Але він тяжко хворіє, у нього дилатаційна кардіоміопатія, важке захворювання, яке було діагностовано у Національному інституті серцево-судинної хірургії імені М. М. Амосова. У 2004 році Сергій вже переніс операцію по встановленню серцевого клапану, переніс інсульт, а поставлений діагноз потребує пересадки серця!, якого на Україні не зроблять. Для операції у Білорусії, де можуть допомогти чоловіку, потрібно 100 тисяч доларів США, таких коштів у Сергія, ні у його матері немає.

Вже є багато успішних операцій, які провели за кордоном українським громадянам по пересадці серця, або комплексу серце- легені, та які успішно продовжують жити в Україні повноцінним життям, періодично обстежуючись та проходячи підтримуючу медикаментозну терапію. Сума 100 тис доларів здається непідйомною, але з допомогою небайдужих хлопець зможе отримати НОВЕ СЕРДЦЕ.

Збір відкритий на карту мами Сидорова Катерина Михайлівна

Карта Приват Банку

№ 4149 4978 0058 1847

Збір завершено!

Дякуємо усім, хто долучився до допомоги!

Єлістратов Володимир

 

2,5 роки

Діагноз: двобічна хронічна сенсоневральна глухота з народження

«Вже на другому році життя Володі лікарі Черкаського обласного сурдологічного центру ошелешили родину діагнозом – двобічна хронічна сенсоневральна глухота з народження. Для родини хлопчика це стало страшним вироком. Для підтвердження діагнозу родина подалася до Києва. Там діагноз підтвердили, поставивши 4 ступінь глухоти з втратою слуху 95-100 дб.

При такій втраті слуху слухові апарати безсилі, проте вихід є – кохлеарна імплантація. Вартість такої операції – 29 500 євро (близько 846 тис. грн.) – це непідйомна сума для родини маленького Володі. Наразі Володі 2 роки 4 місяці. Кохлеарну імплантацію необхідно провести до 3-х років поки в дитини формується мовний центр. Якщо цього не зробити, то шансів на те, що Володя зможе чути і говорити майже нульові.»

Реквізити для допомоги:

Картка Приват Банку 4149 4978 5064 3109

р/р 29244825509100

МФО 305299 ЄДРПОУ 14360570,

отримувач – Альохіна Тетяна Олександрівна (мама)

Більше читайте тут: http://tsn.ua/dopomoga/rodina-3-richnogo-volodi-prosit-vryatuvati-sina-vid-gluhoti-670373.html

Ми піклуємось про долю кожного, хто до нас звернувся по допомогу